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                 招標(biāo)公告
            
        
        
        

        
        
    
        

    
    
        
        
        
        
        
            
        
                
        瀘州市人民醫(yī)院2023年 血液透析機(jī)、膠片打印機(jī)市場調(diào)研公告
        

            
        
            
        
                
        時(shí)間：2023-09-01
        

            
        
            
        
                
        為提高醫(yī)療設(shè)備采購?fù)该鞫?，加大醫(yī)療設(shè)備采購前市場調(diào)研力度，使醫(yī)療設(shè)備的管理、使用達(dá)到合法、安全、有效的要求，我院本著公平、公正、公開的原則，現(xiàn)對(duì)以下設(shè)備進(jìn)行市場調(diào)研，請(qǐng)有相關(guān)產(chǎn)品及信息且具有合法合格資質(zhì)的生產(chǎn)廠家參與報(bào)名。
        一、報(bào)名時(shí)間：
        2023年9月2日8:00至2023年9月4日17:00。逾期不再接收?qǐng)?bào)名。
        二、調(diào)查內(nèi)容：
        序號(hào)
        項(xiàng)目名稱
        采購標(biāo)的名稱
        采購標(biāo)的數(shù)量
        1
        2023年政府采購醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目第六批
        血液透析機(jī)、膠片打印機(jī)等設(shè)備。
        1批
        三、注意事項(xiàng)
        1.請(qǐng)報(bào)名參加調(diào)研活動(dòng)的生產(chǎn)廠家通過網(wǎng)頁（網(wǎng)址：https://www.wjx.cn/vm/wADsTGN.aspx）或微信掃碼（二維碼附后）的方式填寫問卷采集表報(bào)名，請(qǐng)各生產(chǎn)廠家準(zhǔn)確填寫相關(guān)信息，并對(duì)所填信息的真實(shí)有效性負(fù)責(zé)，問卷采集表包含以下內(nèi)容：生產(chǎn)廠家名稱；聯(lián)系人姓名；聯(lián)系手機(jī)號(hào)碼；聯(lián)系郵箱。
        image.png
        掃描以上二維碼可報(bào)名
        2.本次需求調(diào)查不單獨(dú)舉行講解活動(dòng)，請(qǐng)各生產(chǎn)廠家確認(rèn)報(bào)名信息準(zhǔn)確。
        3.報(bào)名結(jié)束后，請(qǐng)參與報(bào)名的生產(chǎn)廠家完成填寫調(diào)查問卷收集表（內(nèi)容附后）。填寫完成后，請(qǐng)于2023年9月7日9:00前反饋至lzsrycgb@163.com郵箱，逾期不再接收。
        4.報(bào)名后請(qǐng)務(wù)必保持通訊暢通。
        四、采購人聯(lián)系方式：蔣老師0830-2279354

        瀘州市人民醫(yī)院2023年血液透析機(jī)、膠片打印機(jī)設(shè)備市場調(diào)研信息收集表
        一、2023年醫(yī)療設(shè)備預(yù)算清單（附件1）。
        二、資質(zhì)材料：
        1.報(bào)名人員的委托授權(quán)書和身份證復(fù)印件。
        2.生產(chǎn)廠家資質(zhì)。
        3.其他相關(guān)文件：如國家規(guī)定的其他相關(guān)資質(zhì)等。
        三、產(chǎn)品資料：
        1.產(chǎn)品填寫《醫(yī)療設(shè)備基本信息一覽表》（附件2）。
        2.產(chǎn)品需準(zhǔn)備產(chǎn)品介紹資料和主要參數(shù)資料。
        四、注意事項(xiàng)
        1.以上資質(zhì)材料和產(chǎn)品資料需每一頁蓋公司鮮章或騎縫章后，制作成一份PDF文件以“設(shè)備名稱+生產(chǎn)廠家+聯(lián)系人+聯(lián)系電話”命名。
        2.同時(shí)，提供《醫(yī)療設(shè)備基本信息一覽表》和產(chǎn)品主要參數(shù)word版。
        3.將以上兩個(gè)文件在規(guī)定時(shí)間內(nèi)投遞到報(bào)名郵箱，郵件以“設(shè)備名稱+生產(chǎn)廠家+聯(lián)系人+聯(lián)系電話”命名。
        4.我院將組織申購科室對(duì)收集的資料進(jìn)行調(diào)研，必要時(shí)將電話咨詢生產(chǎn)廠家，請(qǐng)保持電話暢通。
        五、調(diào)研填寫說明
        1.如果推薦產(chǎn)品必須使用專機(jī)專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關(guān)資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報(bào)價(jià)，收費(fèi)情況，是否列入醫(yī)保范圍）；使用開放式耗材或者試劑的需要提供耗材或試劑的清單；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾書》。
        2.供應(yīng)商如有報(bào)名多個(gè)產(chǎn)品時(shí)，請(qǐng)分開提交材料。如未分開提交，視為材料不合格，將被拒收。
        3.凡是列入醫(yī)療器械管理范疇的設(shè)備，需要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械分類目錄》【食品藥品監(jiān)管總局2017年第104號(hào)】提供相應(yīng)類別的醫(yī)療器械注冊(cè)證；凡是列入消毒設(shè)備管理范疇的設(shè)備，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。
        4.所投貨物若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)的材料進(jìn)行說明（網(wǎng)頁截圖或廠家說明）。
        5.所有證件必須在有效期內(nèi)。
        2023年9月1日
        附件1.docx
        附件2.docx
        附件3.docx
         

        

            
        

        
        
        
         
        
        
        
        
    
        
     
    
        

    
    


        
    
        
        
    
        

        


    
    
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